微通道反應(yīng)器作為化學(xué)工程學(xué)科的前沿和熱點(diǎn)方向，逐漸成為聚合物合成的新裝備、新工藝與新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的重要平臺(tái)，得到學(xué)術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界的廣泛關(guān)注。

　　聚合反應(yīng)對(duì)反應(yīng)器的傳熱和混合有很高的要求，傳統(tǒng)的釜式反應(yīng)器在這方面的缺陷成為獲得高性能聚合產(chǎn)物的瓶頸之一。

　　微通道反應(yīng)器可實(shí)現(xiàn)可控的多相微尺度流動(dòng)，能夠強(qiáng)化聚合反應(yīng)中的混合、傳質(zhì)和傳熱過(guò)程，嚴(yán)格控制反應(yīng)時(shí)間，實(shí)現(xiàn)反應(yīng)單元的模塊化組合。

　　與傳統(tǒng)攪拌反應(yīng)器相比，這些特點(diǎn)使得微反應(yīng)器在控制聚合物分子量分布，簡(jiǎn)化反應(yīng)環(huán)境，提高反應(yīng)選擇性，調(diào)節(jié)聚合物分子結(jié)構(gòu)和宏觀(guān)形貌等方面展現(xiàn)出了一定優(yōu)勢(shì)。

　　陰離子聚合能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)分子量和分子量分布的控制，并可用于嵌段、高支化等結(jié)構(gòu)高分子的設(shè)計(jì)，但對(duì)反應(yīng)條件的要求通常較為苛刻。

　　在傳統(tǒng)反應(yīng)器中，必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的除雜措施以保證活性離子的穩(wěn)定性。而對(duì)于許多反應(yīng)速度較快的離子聚合反應(yīng)需要在很低的反應(yīng)溫度下進(jìn)行反應(yīng)。

　　微通道反應(yīng)器具有的混合和傳熱性能，并且具有良好的密閉性恰恰可以滿(mǎn)足離子聚合反應(yīng)的要求，因而在這一領(lǐng)域得到了快速的發(fā)展。

　　Honda等在由微混合器和微管反應(yīng)器（內(nèi)徑250μm）組成的微反應(yīng)器裝置中進(jìn)行了氨基酸-N-羧基-環(huán)內(nèi)酸酐的陰離子聚合。所得產(chǎn)物的分子量分布窄于釜式反應(yīng)器的聚合產(chǎn)物，并可以通過(guò)調(diào)節(jié)流速來(lái)控制產(chǎn)物分子量和分子量分布。

　　Miyazaki等對(duì)上述微混合器進(jìn)行了改進(jìn)，用硅取代了聚硅氧烷作為微混合器材料，制得了更為穩(wěn)定、適于連續(xù)生產(chǎn)的微混合器。Iida等采用陰離子聚合制得了具有窄分子量分布的聚苯乙烯，并研究了微反應(yīng)器孔道形狀對(duì)反應(yīng)結(jié)果的影響。Wurm等在微反應(yīng)器中進(jìn)行了苯乙烯的陰離子聚合，得到了分子量分布指數(shù)為1.09～1.25的聚合物?！　　?/div>